无菌生理盐水灭菌条件为（）。A、121℃、15分钟B、142℃、15分钟C、121℃、20分钟D、121℃、30分钟
无菌生理盐水灭菌条件为（）。
- A、121℃、15分钟
- B、142℃、15分钟
- C、121℃、20分钟
- D、121℃、30分钟
相关考题：
疏水性半固体状化妆品进行微生物检测时，供检样品的处理过程是A、灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80→灭菌生理盐水B、灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水C、灭菌生理盐水→灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80D、灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80E、灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡
下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是A、灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段B、无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物C、物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌D、药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法E、为确保灭菌效果，应严格控制原、辅料质量和环境条件
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
滴眼剂的制备流程为：（）A、药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B、药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C、药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D、药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E、药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B、整个过程控制在无菌条件下进行C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌E、无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
单选题对水溶性液体化妆品样品制备方法，正确的是（）。A无菌操作吸取1ml加到9ml灭菌生理盐水中备用B无菌操作吸取10ml加到90ml灭菌生理盐水中备用C无菌操作吸取10ml，加入5ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加75ml灭菌生理盐水D无菌操作吸取10ml，加入10ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加70ml灭菌生理盐水E无菌操作吸取样品10ml放入灭菌研钵中，再加入10ml液体石蜡及10ml灭菌吐温80研磨溶解，再加70ml灭菌生理盐水
单选题压力蒸气灭菌后物品的处理，不正确的是（ ）。A已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放B包装有破损不可作为无菌包使用C无菌包被无菌生理盐水浸湿，需日光暴晒6小时方可作为无菌包使用D化学指示胶带未变色或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室E合格的灭菌物品，应标明灭菌日期、合格标志
单选题滴眼剂的制备流程为：（）A药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
单选题疏水性半固体状化妆品进行微生物检测时，供检样品的处理过程是（）。A灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80→灭菌生理盐水B灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水C灭菌生理盐水→灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80D灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80E灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检