违宪责任包括（）。A、不予批准B、不予批准并责令修改C、责令修改D、撤销
违宪责任包括（）。
- A、不予批准
- B、不予批准并责令修改
- C、责令修改
- D、撤销
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.责令企业召回药品C.责令暂停生产、销售、使用药品D.责令修改药品说明书E.撤销药品批准证明文件
对报中国证监会批准的重大变更申请，中国证监会自正式受理申请之日起30个工作日内(不包括有关当事人修改、补充申报材料的时间)做出批准、暂停审核或者不予批准的决定。批准申请的，出具批复文件；暂停审核或不予批准的，书面通知申请人，并说明理由。 （ ）
已被撤销批准证明文件的药品A．撤销该药品批准证明文件，并予以公布B．不得生产或者进口、销售和使用C．当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施E．责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要A．责令改正，给予警告B．追究刑事责任C．责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D．撤销该药品的批准证明文件E．依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，根据对药品不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取下列哪些措施( )A．责令修改药品说明书B．责令暂停生产、销售和使用。C．责令立即销毁D．责令药厂召回产品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
凡应实行项目法人责任而没有实行的建设项目，投资计划主管部门应采取的措施有（ ）。A．不予批准竣工B．不予批准开工C．不予安排年度投资计划D．先批准开工，但不安排年度投资计划E．先安排年度投资计划，但不予批准开工
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A.暂停生产、销售和使用B.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件C.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件D.责令修改药品说明书E.查封、扣押
凡应实行项目法人责任制而没有实行的建设项目，投资计划主管部门应采取的揹施有( )A.不予批准竣工 B.不予批准开工C.不予安排年度投资计划 D.先批准开工，但不安排年度投资计划E.先安排年度投资计划，但不予批准开工
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）A责令改正，给予警告B追究刑事责任C责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D撤销该药品的批准证明文件E依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售、使用C、撤销该药品批准证明文件，并予以公布D、监督封存，等候处理
违反社会救助暂行办法，有法定情形的，由上级行政机关或者监察机关责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。法定情形不包括（）。A、对符合申请条件的救助申请不予受理的B、对符合救助条件的救助申请不予批准的C、对不符合救助条件的救助申请予以批准的D、构成犯罪的
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
多选题违宪责任包括（）。A不予批准B不予批准并责令修改C责令修改D撤销