在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍

在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。

  • A、10倍
  • B、20倍
  • C、50倍
  • D、100倍

相关考题:

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的,其次它是经过动物或体外试验A、确定无副作用B、确定安全无毒C、确定其具有需验证的某种特殊功效D、确定可以继续做试验E、确定无继发反应

在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是 A、求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)B、阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的 ( )

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

毒理学试验中溶剂的选择原则不包括A.受试物溶解后稳定B.不被机体吸收C.与受试物不发生反应D.不改变受试物的理化性质及生物学活性E.本身无毒

根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A、小于或等于人的可能摄入量的10倍B、小于或等于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D、小于人的可能摄入量的100倍E、大于或等于人的可能摄入量的100倍

食品安全性毒理学评价可对下列哪项受试物进行毒理学试验()A、食品中天然存在的有毒有害物质B、在食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中使用的生物、化学物质和物理因素C、在食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中产生和污染的有毒有害物质D、以上都是

下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是()。A、90天喂养试验B、LD50试验C、代谢试验D、致突变试验

以下属于食品安全性毒理学评价程序及实验方法标准的有()。A、受试物处理方法B、急性毒性实验C、食品毒理学实验室操作规范D、日容许摄入量(ADI)的制定

食品添加剂毒理学评价的实验参数有()A、MNL值B、ADI值C、急性毒性试验D、LD50值

毒理学试验中溶剂的选择原则不包括()。A、受试物溶解后稳定B、不被机体吸收C、与受试物不发生反应D、不改变受试物的理化性质及生物学活性E、本身无毒

对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()A、大于人的可能摄入量的100倍B、大于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的30倍D、大于人的可能摄入量的10倍E、小于人的可能摄入量的10倍

食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。A、慢性毒性试验B、致畸试验C、代谢试验D、急性毒性试验

不是食品添加剂毒理学评价的实验参数有()A、MNL值B、ADI值C、LD50值D、急性毒性试验

有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是()A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LD50的值越大,化学物的急性毒性越大C、LD50的值越小,化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级

进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。

单选题对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()A大于人的可能摄入量的100倍B大于人的可能摄入量的50倍C大于人的可能摄入量的30倍D大于人的可能摄入量的10倍E小于人的可能摄入量的10倍

单选题急性毒性试验的目的,错误的是(  )。A求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)B阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C筛选受试物的致突变性D可用于受试物的毒物动力学研究E可用于研究急救治疗措施

单选题在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是()A求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)B阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征C筛选受试物的致突变性D可用于受试物的毒物动力学研究E可用于研究急救治疗措施

单选题毒理学试验中溶剂的选择原则不包括()A受试物溶解后稳定B不被机体吸收C与受试物不发生反应D不改变受试物的理化性质及生物学活性E本身无毒

问答题何为毒理学安全性评价,我国对不同受试物选择毒性试验的原则

单选题亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A小于人体可能摄入量的100倍B大于人体可能摄入量的100倍C小于人体可能摄入量的300倍D大于人体可能摄入量的300倍E大于人体可能摄入量的500倍

多选题以下属于食品安全性毒理学评价程序及实验方法标准的有()。A受试物处理方法B急性毒性实验C食品毒理学实验室操作规范D日容许摄入量(ADI)的制定

单选题有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是()A是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量BLD50的值越大,化学物的急性毒性越大CLD50的值越小,化学物的急性毒性越大D不受染毒途径和受试动物种属影响E需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级