根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A、小于或等于人的可能摄入量的10倍B、小于或等于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D、小于人的可能摄入量的100倍E、大于或等于人的可能摄入量的100倍

根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()

  • A、小于或等于人的可能摄入量的10倍
  • B、小于或等于人的可能摄入量的50倍
  • C、大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间
  • D、小于人的可能摄入量的100倍
  • E、大于或等于人的可能摄入量的100倍

相关考题:

慢性毒性试验的目的不是A、确定长期接触毒物造成生物体损害的阈剂量B、观察慢性毒性的毒作用靶器官C、观察慢性毒性效应谱D、观察慢性毒性作用特点E、确定长期接触毒物对生物体有害的最大作用剂量

关于慢性毒性作用的描述,不正确的是A、确定化学毒物最小观察到有害作用剂量B、确定致死剂量C、确定化学毒物作用性质和机制D、确定化学毒物最大未观察到有害作用剂量E、确定毒作用靶器官

可获得最大未观察到有害作用剂量的毒性试验是A、急性毒性试验B、亚急性毒性试验C、致畸试验D、慢性毒性试验E、蓄积毒性试验

以下哪种毒性试验可以获得最大未观察到有害作用剂量A、急性毒性B、遗传毒性C、致畸试验D、慢性毒性E、蓄积毒性实验

受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是( )。A.最小致死剂量B.最大耐受剂量C.最小有作用剂量D.最大无作用剂量E.未观察到损害作用剂量

受试物引起少数个体出现最轻微的异常改变所需要的最低剂量是( )。A.最小致死剂量B.最大耐受剂量C.最小有作用剂量D.最大无作用剂量E.未观察到损害作用剂量

亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

最大未观察到有害作用剂量是指A、没有引起任何损害作用的最高剂量B、未能发现引起任何损害作用的最高剂量C、未能发现引起任何损害作用的最低剂量D、引起少数个体出现某种最轻微异常改变所需要的最大剂量E、引起少数个体出现某种最轻微异常改变所需要的最低剂量

慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAELB、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性D、A和B对E、A、B、C都对慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法B、胶囊吞咽C、灌胃法D、注射法E、吸入染毒慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组B、以1/50~1/10为中剂量组C、1/100为低剂量组D、必要时设立溶剂对照组E、以1/1000为低剂量组如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用B、应由有关专家共同商议后决定取舍C、可允许应用于食品D、应重复一次实验再做结论E、尚无法得出结论

化学物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是( )。A.未观察到有作用的剂量B.每日允许摄入量C.最大耐受量D.最低容许浓度E.最大无作用剂量

受试物引起少数个体出现最轻微的异常改变所需要的最低剂量是()。A、最小致死剂量B、最大耐受剂量C、最小有作用剂量D、最大无作用剂量E、未观察到损害作用剂量

受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是()。A、最小致死剂量B、最大耐受剂量C、最小有作用剂量D、最大无作用剂量E、未观察到损害作用剂量

亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括()A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量E、为制订其安全限量标准提供初步参考依据

慢性毒性试验的目的主要是()A、确定化合物的最高耐受剂量B、确定化合物外推到人的安全系数C、确定化合物的最高容许浓度D、确定化合物的慢性毒性阈剂量E、确定化合物的慢性毒性阈剂量及无有害作用剂量

LD50试验的意义在于()。A、标准化药物毒作用强度,评价药物对机体毒性的大小B、计算药物的治疗指数,药效剂量和毒性剂量的距离C、通过比较不同途径的LD50值,获得生物利用度的信息D、研究重复接触受试物毒性作用的剂量-反应关系

食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。A、慢性毒性试验B、致畸试验C、代谢试验D、急性毒性试验

问答题亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据?

单选题慢性毒性试验时,受试物最低剂量组应为(  )。A阈剂量组B发生轻微毒性效应组C最高耐受剂量组D溶剂对照组E无有害作用剂量组

单选题根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A小于或等于人的可能摄入量的10倍B小于或等于人的可能摄入量的50倍C大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D小于人的可能摄入量的100倍E大于或等于人的可能摄入量的100倍

单选题受试物引起少数个体出现最轻微的异常改变所需要的最低剂量是()。A最小致死剂量B最大耐受剂量C最小有作用剂量D最大无作用剂量E未观察到损害作用剂量

单选题毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。A探讨亚慢性毒性的阈剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C为慢性毒性试验提供剂量设计依据D为慢性毒性试验提供检测指标依据E确定受试物的最低致死剂量

单选题亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括()A研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D确定受试物的致死剂量E为制订其安全限量标准提供初步参考依据

单选题亚慢性毒性试验的目的叙述,不正确的是(  )。A探讨亚慢性毒性的阈剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C为慢性毒性试验提供剂量设计依据D为慢性毒性试验提供检测指标依据E确定受试物的最低致死剂量

单选题关于亚慢性毒性试验的目的,下列哪一项描述是错误的()A确定受试动物的最低致死剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C探讨亚慢性毒性的阈剂量D为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

单选题有关亚慢性毒性试验的目的,不正确的是()。A研究受试物亚慢性毒性剂量-反应系,确定NOAEL和LOAELB观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性C为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据D比较毒效应的物种差异,为进行毒性机制研究提供线索,为外推到人提供依据E确定LD的大小

单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

单选题受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是()。A最小致死剂量B最大耐受剂量C最小有作用剂量D最大无作用剂量E未观察到损害作用剂量

单选题慢性毒性试验主要的目的是()。A最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量B观察中毒症状C探讨剂量反应关系D为其它试验剂量设计提供数据