测定黄酒中非糖固形物体时,需将试样加热蒸发至()。A、85℃~95℃B、100℃~105℃C、110℃~120℃D、550℃~555℃

测定黄酒中非糖固形物体时,需将试样加热蒸发至()。

  • A、85℃~95℃
  • B、100℃~105℃
  • C、110℃~120℃
  • D、550℃~555℃

相关考题:

用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()。 A、加热的温度过低B、加热时间不足C、试样加热后没有冷却室温就称量D、加热后称量时间过长

用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样,在驱赶高氯酸时,如将试样蒸干会使测定结果偏低。() 此题为判断题(对,错)。

酒蟾酥的炮制方法是A、白酒蒸B、黄酒炙C、黄酒蒸D、白酒浸渍E、煅后黄酒淬

测定合金流动的试样,最常用的是()试样。A、螺旋形B、楔形C、U形D、杆形

火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。

测定铸造合金流动性最常用的方法是()。A、U形试样B、楔形试样C、球形试样D、螺旋形试样

粮食粘度测定中,需将样品粉碎后90%以上试样通过孔径0.246mm筛。

全固形物是()转化成固体时)的含量,单位以()表示。全固形物是由水样蒸干后烘干并称重残留物测得。

()是通过把被蒸物体加热,利用被蒸物在高温时的饱和蒸汽压来进行薄膜沉积的。A、蒸镀B、溅射C、离子注入D、CVD

火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3-HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。

测定铸造合金流动性最常用的试样是()。A、U形试样B、楔形试样C、螺旋形试样D、球形试样

测定水分的试样要有(),在称样时,试样要(),试样水分超过()时,试样的重量应酌情减少,使蒸出水不超过()毫升。

测定闭口闪点时,使用电热装置加热时,应注意()。A、闪点低于50℃的试样,从开始到结束要不断搅拌B、闪点低于50℃的样品,从开始到结束温度每分钟升高1℃C、闪点高于50℃的试样,开始加热速度要均匀上升D、闪点高于50℃的试样,开始加热时要进行定期搅拌

毛细管法测定某未知试样的沸点,对测定结果没有影响的是选项()。A、加热速度过快B、加热速度太慢C、停止加热过早D、标样沸点与试样沸点相近

国标规定测定煤的挥发分,试样是置于()℃箱形高温炉中,隔绝空气加热7min。

测定闭口闪点时,使电热装置加热时,描述错误的是()。A、闪点低于50℃的试样,从开始到结束要不断搅拌B、闪点低于50℃的试样,从开始到结束温度每分钟升高1℃C、闪点高于50℃的试样,开始加热速度要均匀上升D、闪点高于50℃的试样,开始加热时不需要搅拌

测定水分时若试样的水分超过()时,试样的重量应酌情减少,使蒸出水不超过10mL。A、5%B、6%C、8%D、10%

测定石油产品残炭时试样必须摇匀(),黏稠和含蜡石油产品应加热到()才摇匀。

延度测定试验时,试样加热温度不得超过试样估计软化点()A、10℃B、20℃C、30℃D、100℃

下列各项中()不是测黄酒中非糖固形物时所用仪器。A、恒温水浴B、电热恒温干燥箱C、干燥器D、天平

将试样在()℃的鼓风干燥箱内加热至恒重。加热前后的质量差即为总固形物的含量。A、105±2B、102±2C、100~110D、100~105

测定乳制品总糖含量时,不需将样品中的蔗糖都转化成还原糖后测定。

高碘酸钾分光光度法测定水中锰,试样加热消解时,切不可蒸干,否则易导致测定结果偏低。

测定筛网系数前,先测出试样的固含量。

用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()A、加热的温度过低B、加热时间不足C、试样加热后没有冷到室温就称量D、加热后的称量时间过长

判断题高碘酸钾分光光度法测定水中锰,试样加热消解时,切不可蒸干,否则易导致测定结果偏低。A对B错

单选题延度测定试验时,试样加热温度不得超过试样估计软化点()A10℃B20℃C30℃D100℃