Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
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致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A、主要是对致癌物的筛选B、可检出非遗传毒性致癌物C、需选择一组试验来进行D、Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E、组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大
在某化合物的致畸试验中，在染毒期间将受试物每日分别给予一批动物，每批动物只接触受试物一次，最后分析各组畸形的情况，其目的在于A．确定受试物的主要靶器官及其敏感期B．确定受试物对动物的敏感阶段C．确定受试物致畸的最低剂量D．确定受试物产生母体毒性的最低剂量E．减少工作量
在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是 A、求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数）B、阐明急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是A、需选择一组致突变试验B、在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物C、组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D、可检出遗传毒性致癌物E、可检出遗传毒性非致癌物
亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量E、为制定其安全限量标准提供初步参考依据
诊断试验的阳性预示值是指A．某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B．某病患者的诊断试验为真阳性的比例C．受试人群中真阳性的百分率D．受试人群中真阴性的百分率E．真阳性和真阴性之和受试人群的百分比
亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括A.研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B.研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D.确定受试物的致死剂量E.为制定其安全限量标准提供初步参考依据
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A.主要是对致癌物的筛选B.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大C.需选择一组试验来进行D.Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E.可检出非遗传毒性致癌物
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外A.TA97B.TA98C.TA1535D.TA100E.TA102
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是A.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物B.可检出遗传毒性致癌物C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D.可检出遗传毒性非致癌物E.需选择一组致突变试验
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A、TA97B、TA98C、TA1535D、TA100E、TA102
Ames试验现被广泛用于环境污染物中致突变物的微生物检测，其原理是利用（）的组氨酸营养缺陷型菌株在致突变物的作用下发生回复突变的性能，来检测物质的致突变性。A、大肠埃希氏菌B、鼠伤寒沙门氏菌C、鼠疫耶尔森氏菌
单选题下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）A需选择一组致突变试验B在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物C组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D可检出遗传毒性致癌物E可检出遗传毒性非致癌物
单选题致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括（）。A主要是对致癌物的筛选B可检出非遗传毒性致癌物C需选择一组试验来进行DAmes试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大
单选题Ames试验是利用鼠伤寒沙门氏菌的（）营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测物质致突变性的方法。A丙氨酸B丝氨酸C组氨酸D亮氨酸