某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外A.TA97B.TA98C.TA1535D.TA100E.TA102
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。
如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外
A.TA97
B.TA98
C.TA1535
D.TA100
E.TA102
A.TA97
B.TA98
C.TA1535
D.TA100
E.TA102
参考解析
解析：
相关考题：
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中规定：食品新资源及其食品原则上应进行( )，以及必要的人群流行病学调查。A．第一阶段毒性试验B．第二阶段毒性试验C．第三阶段毒性试验D．第一、二阶段毒性试验E．第一、二、三阶段毒性试验
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠B、2-氨基芴C、敌克松D、环磷酰胺E、丝裂霉素C现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在A、营养肉汤培养基B、顶层琼脂培养基C、底层琼脂培养基D、B-2肉汤琼脂培养基E、改良Schaeffer培养基要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100B、200C、300D、400E、500
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A.100B.200C.300D.400E.500
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括A.rfa突变B.uvrB突变C.PKM101质粒D.PAQ1质粒E.对溶剂的回变数
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A.叠氮钠B.2-氨基芴C.敌克松D.环磷酰胺E.丝裂霉素C
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定，食品新资源及其食品原则上应进行（）A、第一阶段毒性试验B、第二阶段毒性试验C、第三阶段毒性试验D、第一、二个阶段毒性试验E、第一、二、三个阶段毒性试验
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A、TA97B、TA98C、TA1535D、TA100E、TA102
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）A、rfa突变B、uvrB突变C、PKM101质粒D、PAQ1质粒E、对溶剂的回变数
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。A营养肉汤培养基B顶层琼脂培养基C底层琼脂培养基DB2肉汤琼脂培养基E改良SchaeHer培养基
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）A叠氮钠B2-氨基芴C敌克松D环磷酰胺E丝裂霉素C
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）A葡萄糖-6-磷酸、辅酶ⅡBNaClCKCl、MgCl2D肝S9E磷酸盐缓冲液
单选题一用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物（ ）。A毒性较大，予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品，并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。A100B200C300D400E500
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）ATA97BTA98CTA1535DTA100ETA102
单选题我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。A急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B亚慢性毒性试验+代谢试验C慢性毒性试验D蓄积毒性试验+致突变试验E迟发变态试验+亚慢性毒性试验