判断题Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。A对B错
判断题
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
A
对
B
错
参考解析
解析：
需要做两次以上的独立试验，试验结果可重复，且均为阴性。
相关考题：
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A、主要是对致癌物的筛选B、可检出非遗传毒性致癌物C、需选择一组试验来进行D、Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E、组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大
诊断试验的灵敏度是指A．某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B．某病患者的诊断试验为真阳性的比例C．受试人群中真阳性的百分率D．受度人群中真阴性的百分率E．真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比
诊断试验的阳性预示值是指A．某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B．某病患者的诊断试验为真阳性的比例C．受试人群中真阳性的百分率D．受试人群中真阴性的百分率E．真阳性和真阴性之和受试人群的百分比
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A.主要是对致癌物的筛选B.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大C.需选择一组试验来进行D.Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E.可检出非遗传毒性致癌物
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A、TA97B、TA98C、TA1535D、TA100E、TA102
诊断试验的诊断效率是指（）A、某病患者的诊断试验为真阳性的比例B、所有实验结果中正确结果的百分数C、真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比D、受试人群中真阴性的百分率E、受试人群中真阳性的百分率
配伍题并联（）。|串联（）。|阴性预测值（）。|阳性预测值（）。|可靠性（）。A运用同一方法在同等条件下作多次试验得到相同结果的程度B一系列试验中每一个试验均为阳性时才称阳性C一系列试验中任何一个呈阳性即称阳性D被试人试验结果阳性时他患该病的可能性E被试人试验结果阴性时他无该病的可能性
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）ATA97BTA98CTA1535DTA100ETA102
判断题Ames试验所用沙门氏菌试验菌株一般毒性较低，具有R因子的危害更小，因此对Ames试验的废弃物不需要采取特别处理。A对B错