反应器出口氧浓度在线分析仪表的取样位置设在()。A、紧靠反应器的出口B、紧靠反应器气体冷却器的出口C、紧靠气气换热器的出口D、紧靠气气换热器的进口

反应器出口氧浓度在线分析仪表的取样位置设在()。

  • A、紧靠反应器的出口
  • B、紧靠反应器气体冷却器的出口
  • C、紧靠气气换热器的出口
  • D、紧靠气气换热器的进口

相关考题:

什么是在线分析仪表?在线分析仪表如何分类?

反应器入口氧浓度在线分析仪表的取样位置设在()。A、紧靠反应器的进口B、紧靠气气换热器的进口C、氧气混合站的上游D、氧气混合站的下游

下列关于催化剂尾烧现象的说法,正确的是()。A、反应器出口温差突然上升B、出口氧浓度上升C、反应器出口温度突然上升D、反应器入口温度上升

通常氧化反应器循环气在线分析氧气含量的取样点只有一个。

抑制剂系统故障时,主要会影响反应器的()。A、床层温度B、进出口氧差C、出口温差D、入口环氧乙烷浓度

集中取样装置冷却水中断后,对于有在线仪表的系统,首先应采取的措施是()。A、恢复冷却水B、关闭手工取样阀C、关闭去在线仪表阀D、关闭取样二次阀

集中取样装置冷却水中断后,对于有在线仪表的系统,首先应采取()措施后,才能联系恢复冷却水。A、关闭取样一次阀B、关闭手工取样阀C、关闭去在线仪表阀和取样二次阀D、关闭取样二次阀

环氧乙烷吸收效果差会造成()。A、反应器入口EO浓度高B、反应器入口乙烯浓度低C、反应器出口甲烷浓度高D、反应器出口二氧化碳浓度低

循环气系统在线分析反应器入口乙烯含量的取样位置在氧气混合站的上游。

下列选项中,能判断催化剂尾烧的是()。A、汽包液位上升B、反应器出口环氧乙烷浓度上升C、反应器进、出口氧差变小D、反应器出口温差上升

氧化反应氮气致稳后反应器出口氧浓度联锁值应改为()(voL)。A、4.8%B、5.0%C、5.2%D、5.4%

循环气压缩机紧急停车后,氧气混合站下游的放空阀在自动放空后是否手动放空,决定于()。A、反应器出口温度下降B、反应器出口氧浓度的下降C、反应器出口温差上升D、反应器入口氧浓度的下降

环氧乙烷洗涤塔吸收水温度升高,反应器()。A、入口环氧乙烷浓度上升B、入口环氧乙烷浓度下降C、出口环氧乙烷浓度上升D、进出口氧差增大

()不是循环气系统工业质谱仪的取样位置。A、循环压缩机的出口B、反应器的进出口C、接触塔分离罐出口D、氧气混合站的出口

氧化反应器催化剂中毒时,下列说法正确的是()。A、出口乙烯浓度升高B、反应器汽包产汽明显下降C、反应器出口环氧乙烷浓度升高D、反应器出口二氧化碳浓度降低

下列关于催化剂中毒的说法,错误的是()。A、反应器进、出口氧差没有变化B、反应器出口乙烯浓度上升C、反应器汽包压力不会下降D、反应器温度不会下降

反应器入口温度过低会造成()。A、反应器不反应B、出口氧浓度低C、锅炉给水量大D、反应器出口温差大

H2在线分析仪安装位置是()。A、氢气进反应器之前B、反应器床层中间C、克劳斯反应器出口管线D、急冷塔顶出口管线

使用酸性气和氢气作硫化时,加氢催化剂预硫化结束标志正确的是()。A、反应器进口温度超过400℃B、反应器出口温度超过400℃C、反应器进出口气体分析中硫化氢含量相同D、反应器进出口气体分析中氮气浓度相同

氢气在线分析仪安装位置是()。A、氢气进反应器之前B、反应器床层中间C、克劳斯反应器出口管线D、急冷塔顶出口管线

为便于及时快速分析,控制室或化验室的室内,可安装可燃气体、液化烃的在线分析一次仪表和取样口。

为什么乙炔装置在线分析仪表取样管采用不锈钢管而不使用铜管?

启动氮气循环后,打开所有到工艺仪表的氮气吹扫管线,包括下列重要管线()。A、反应器吹扫B、反应器压力降仪表C、反应器取样管线D、膨胀节保护氮气及吹扫氮气

碳四原料中异丁烯在线分析取样点在()A、碳四原料泵出口B、甲醇泵出口C、离子过滤器入口D、反应器出口

碳二加氢反应器催化剂的选择性可以用()来表示。A、反应器出口的剩余氢B、反应器进出口乙烯浓度差C、反应器进出口乙炔浓度差D、反应器出口乙烯浓度

导致碳二加氢反应器出口分析不合格的可能原因有()。A、反应器进料中乙炔浓度过低B、反应器负荷高C、进料含丁二烯超标D、一段出口冷却器结垢

()的取源部件,应装设在分析样品具有代表性和实时性的位置,并满足制造厂的要求,取样管路可从化学取样装置冷却器后接管。A、汽水分析仪表B、烟气分析仪表C、氢气分析仪表