检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（）。A、含量B、来源C、批号D、购买日期
检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（）。
- A、含量
- B、来源
- C、批号
- D、购买日期
相关考题：
药品检验工作程序A．性状、检查、含量测定、检验报告B．鉴别、检查、含量测定、原始记录C．取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D．取样、鉴别、检查、含量测定E．性状、鉴别、含量测定、报告
下列叙述中不属于复核原始记录时注意事项的是()。 A、在复核操作记录时，应查看是否记录了参照标准B、对照参照标准，应查检验项目是否作全，有无漏项C、对照参照标准，应查某项检验项目记录是否完整D、对照参照标准，应查所有项目是否均有足够的数据
关于药品检验工作程序错误的是A:药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B:检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C:检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D:检验记录应真实、完整、简明、具体E:检验记录应妥善保存、各查
以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是（）A检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符B核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况C检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理（结果计算）以及结果判定D检验结果失败可不记录E检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论
食品生产企业进行记录管理，应如实记录以下哪些内容（）A、食品的加工过程B、产品贮存情况C、食品原料的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期D、产品的检验批号、检验日期、检验人员、检验方法、检验结果
药品检验工作程序是（）。A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告
下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）。A、实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时，可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存，贮存的容器应贴有标签，标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件
药品检验工作程序是（）。A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、检验报告
预制构件结构性能试验的检验记录表中，试验检验背景包括（）。A、试件的生产单位、名称、型号B、试件的生产工艺类型、生产日期、所代表的验收批号C、试验日期、试验检验报告编号D、试验单位和试验人员
食品添加剂生产企业应建立产品检验档案，对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录，检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期，并不得少于（）年。A、2B、3C、4D、5
检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。
单选题以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是（）A检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符B核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况C检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理（结果计算）以及结果判定D检验结果失败可不记录E检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论
判断题检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。A对B错
单选题取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A操作B检验C生产D取样