填空题标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

填空题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

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对照品指( )A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位(或μg)计D.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E.均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等

实验中用到的标准品,原始记录中应记录标准品的。( )A.来源B.批号C.含量(或效价)D.使用前处理E.价格

对照品( )。A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂

对照品是A.用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质B.用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)C.由国家指定部门制备、标定和供应D.具备说明书,质量,有效期,装量E.含量以效价表示(IU)

生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX 生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度

下列说法正确的是( )。A:标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C:冷处是指2~10℃D:凉暗处是指避光且不超过25℃E:常温是指20~30℃

以下对"对照品"描述正确的是A.用作色谱测定的内标物质B.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)C.配制标准溶液的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A:消除试剂和试验条件的干扰B:测定生化药物的含量(效价)C:分析生化药物的活性D:消除生化药物的杂质干扰E:提高生化药物的纯度

鉴别生化药物以标准品或对照品做阳性对照的目的是A:消除试剂和试验条件的干扰B:提高生化药物的纯度C:提高生化药物的效价D:消除生化药物的杂质干扰E:分析生化药物的结构

生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度

实验中用到的标准品,原始记录中应记录标准品的()。A来源B批号C含量(或效价)D使用前处理E价格

运输记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

中国药典规定的对照品()A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

2008年9月1日施行的《化妆品标识管理规定》中,规定化妆品标识应当标注()。A、化妆品名称、净含量、全成分表、产品标准号B、生产者的名称和地址C、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期D、生产许可证标志和编号

下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。A、实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()。A、菌种名称B、菌种编号C、菌种代次D、菌种传代日期E、菌种传代操作人

企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号C、分装容器中物料的重量或数量D、必要时,标明复验或重新评估日期

每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

食品标签应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、()、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。A、生产日期和保质期、贮存条件B、生产日期或保质期、贮存条件C、生产日期和保存期、贮存条件D、生产日期或保存期、贮存条件

多选题检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()。A菌种名称B菌种编号C菌种代次D菌种传代日期E菌种传代操作人

单选题下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

填空题每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

填空题企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()