(2002)对该病例首先采用的抗菌药物是A、四环素B、喹诺酮类C、氯霉素D、庆大霉素E、呋喃唑酮 对该病例首先采用的抗菌药物是A、四环素B、喹诺酮类C、氯霉素D、庆大霉素E、呋喃唑酮
根据下面选项，回答题：A．1位取代基B．5位引入氨基C．6位引入氟原子D．吡啶酮酸的A环E．吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中改善了对细胞的通透性 查看材料
可发生异羟酸肟铁反应的母核是A．对羟基桂皮酸B．苯骈α-吡喃酮环C．苯骈r-吡喃酮环D．苯骈α-呋喃酮环E．反式邻羟基桂皮酸
对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、萘啶酸D、呋喃唑酮E、四环素
目前菌痢的病原治疗首选A、氯霉素B、四环素C、磺胺药D、呋喃唑酮E、氟喹诺酮类
以下所列药物中，适宜用于儿童患者的是()。A、青霉素B、万古霉素C、氟喹诺酮类D、氨基糖苷类E、四环素
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是A:萘啶酸B:4-喹诺酮C:呋喃唑酮D:环丙沙星E:吡哌酸
喹诺酮类药物的主要理化特点是A.在室温下不稳定B.结构中1,2位为羧基和酮羰基C.不易和钙、镁的离子螯合D.6位含氮杂环E.酸性条件下，水溶液光照可见解反应
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是A.萘啶酸B.4-喹诺酮C.呋喃唑酮D.环丙沙星E.吡哌酸
A.甲氧苄啶(TMP)B.环丙沙星C.呋喃唑酮D.四环素E.萘啶酸对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类药物是（ ）。A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.萘啶酸D.呋喃唑酮E.四环素
可以提高吸收能力或组织分布选择性A. 1位取代基B. 5位引入氨基 C. 6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环 E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
抗菌作用必需的基本药效基团A. 1位取代基 B. 5位引入氨基 C. 6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环 E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
改善了对细胞的通透性A. 1位取代基B. 5位引入氨基 C. 6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环 E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
诺氟沙星的合成路线最好是（）A、先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基B、先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环C、先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基D、先后顺序无明显区别
抑制细菌核酸合成的药物有（）A、青霉素B、磺胺米隆C、四环素D、喹诺酮E、利福平
治疗阿米巴病首选药物是（）A、复方新诺明B、灭滴灵C、四环素D、氯喹E、吡喹酮
临床常用喹诺酮中体外抗菌作用最强者（）A、吡派酸B、氟哌酸C、氟嗪酸D、萘啶酸E、环丙氟哌酸
第二代喹诺酮类药物（）A、吡派酸B、氟哌酸C、氟嗪酸D、萘啶酸E、环丙氟哌酸
第一个氟喹诺酮类药物（）A、吡派酸B、氟哌酸C、氟嗪酸D、萘啶酸E、环丙氟哌酸
促进喹诺酮酸环合成中7-氯化合物的生成的有效措施是（）。
目前菌痢的病原治疗首选（）A、氯霉素B、四环素C、磺胺药D、喹诺酮类E、呋喃唑酮
喹诺酮类药物的主要理化特点是（）A、在室温下不稳定B、结构中1，2位为羧基和酮羰基C、不易和钙、镁的离子螯合D、6位含氮杂环E、酸性条件下，水溶液光照可见解反应
干扰细菌DNA合成的杀菌药是（）A、青霉素B、大观霉素C、林可霉素D、喹诺酮类E、四环素类
在甾体药物的合成中，常采用微生物法的反应有（）A、雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B、炔诺酮合成中的炔基化C、甲基睾丸素合成时17位上甲基D、黄体酮合成中D环的氢化E、醋酸泼尼松龙合成中11位氧化
多选题抑制细菌核酸合成的药物有（）A青霉素B磺胺米隆C四环素D喹诺酮E利福平
单选题可发生异羟酸肟铁反应的母核是（ ）。A对羟基桂皮酸B苯骈α-吡喃酮环C苯骈γ-吡喃酮环D苯骈α-呋喃酮环E反式邻羟基桂皮酸