可以提高吸收能力或组织分布选择性A. 1位取代基B. 5位引入氨基 C. 6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环 E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中

可以提高吸收能力或组织分布选择性
A. 1位取代基
B. 5位引入氨基
C. 6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中

参考解析

解析：B
解答：对于唼诺酮类药物，6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲酶性，改善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的A环是喹诺酮类药物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5位引入氨基可以提髙吸收能力或组织分布选择性。

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关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B、3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C、8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D、5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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可以提高吸收能力或组织分布选择性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
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有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有 （ ）A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
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符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
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有关喹诺酮类抗菌药构效关系，正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子，抗菌活性增大E:5位引入氨基，对活性影响不大，但可提高吸收能力和组织分布选择性
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清创胶的（）能力：可以使干性坏死组织或腐肉水合，从而促进（）；吸收能力：吸收（）以及发生自溶性清创时产生的液化坏死组织。
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提高乙炔转器DC－401入口温度可以（）。A、提高催化剂活性B、降低催化剂活性C、降低cat的选择性D、提高cat的选择性
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为提高下尿路组织选择性和受体亚型的选择性，α-受体阻滞剂持续不断发展下列药物中属于非选择性α的 药物是（）（）（）（）
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脂质体的特点有（）A、能选择性的分布于某些组织和器官B、能提高疗效，减小剂量降低毒性C、表面的性质可改变D、与细胞膜的结构相似E、延长药物作用
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在电子技术中利用并联谐振，可以提高收音机的选择性或作为滤波器和进行阻抗变换等。
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土壤施肥时，肥料应当分布在距根系集中分布层（）的地方，以利于根系向纵深扩展，从而提高吸收能力。A、中部B、稍深稍远C、稍浅稍近D、近树干基部
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（）增加会提高MDEA的吸收能力。A、提高温度B、降低压力C、MDEA的浓度下降D、提高压力
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MDEA的浓度（）会提高MDEA的吸收能力。
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关于放射性核素显像，以下描述不正确的是（）。A、放射性药物能选择性地分布于特定的器官或病变组织B、放射性药物能均匀性地分布于特定的器官或病变组织C、放射性药物需引入患者体内D、体外描记放射性药物在体内分布图E、属于放射性核素示踪方法
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控制溶液的pH值可以提高络合反应的选择性。
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物理吸收时，为提高吸收能力，其操作温度一般（）。
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物理吸收时，为提高吸收能力，其操作压力一般（）。
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提高药物的组织选择性。可以（）。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类
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快衰落可以分为空间选择性衰落、（）、（），一般它们遵从瑞利分布或莱斯分布，分集技术是有效克服快衰落的“药方”；
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黄瓜对除草剂草灭威的吸收能力较南瓜强，这种选择性称为（）。A、位差选择性B、形态选择性C、生理选择性D、生化选择性
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利用前药原理可以改善药物在（）的吸收（）药物的作用时间（）药物的组织选择性提高药物的（）改善药物的（）消除药物的（）等作用。
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前药原理可以提高和改善药物的（）。A、在体内的吸收B、延长体内作用时间C、对组织选择性D、稳定性E、溶解性
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填空题快衰落可以分为空间选择性衰落、（）、（），一般它们遵从瑞利分布或莱斯分布，分集技术是有效克服快衰落的“药方”；
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单选题提高药物的组织选择性。可以（）。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类
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多选题关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）AN-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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