药品纯度()A、内在特性B、外在特性C、两者均是D、两者均不是

药品纯度()

  • A、内在特性
  • B、外在特性
  • C、两者均是
  • D、两者均不是

相关考题:

药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

药品标准中的含量测定项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品质量标准中的鉴别试验是判断()。 A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性

非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品纯度B.药品价格C.药品的剂型D.药品的稳定性E.药品的安全性

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效

药品质量标准中鉴别试验是判断A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性

药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C.药物纯度比试剂用纯度更严D.物理常数测定不能表明药物的纯度E.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

药物纯度,符合规定是指( )。A.绝对不存在杂质B.纯度符合优级纯规定C.纯度符合化学纯规定D.纯度符合分析纯规定E.杂质不超过药品标准规定限度

允许采用一般的化学药品或化学试剂代替符合纯度要求的药品。()

实验药品按纯度级别分为五级分别为GR、AR、CP、LR、BR。

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性

药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

任何影响药品纯度的物质均称杂质。

性状观测结果不仅对药品具有鉴别意义,而且也反映药品的纯度,是评价原料药质量的主要指标之一。

煮炉药品按()的纯度计算。A、100%B、90%C、80%D、70%

实验药品纯度级别有哪些,分别用什么颜色、字母标识表示?

热原检查主要用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

杂质检查用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

含量测定主要判断()A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是

动物试验及临床疗效主要用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

单选题物理常数可判断()A药品的真伪B药品的纯度C两者均是D两者均不是

单选题杂质检查用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断()。A已知药品的真伪B未知药品的真伪C药品的纯度D药品的疗效E药品的稳定性

单选题鉴别试验主要判断()A药品的真伪B药品的纯度C两者均是D两者均不是

单选题鉴别试验主要用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

单选题药品的杂质检查()A静态常规检验B动态分析监控C药品检验的目的D药物纯度控制E药品有效成分的测定