毛细管电泳技术实现分离的原理依据是A、以毛细管为分离通道B、以高压直流电场为驱动力C、样品中各组分之间迁移速度D、样品中各组分之间分配行为上的差异E、样品所带电荷
最适合采用程序升温色谱方法分析的是()。 A、同分异构体的分离B、碳原子数相同的烷烯炔C、组分比较多的样品D、组分沸点分布比较宽的样品
在GC中，柱温的选择原则是在最难分离组分对有较好分离度的前提下尽可能采取（）A、较高温度B、样品中沸点最低组分的沸点C、样品中沸点最高组分的沸点D、较低温度
色谱柱内填充的单体，其作用是把样品中的混合组分分离成单一组分。（）
下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是（）。A、样品中有的组分不能检出B、样品不能完全分离C、样品待测组分多D、样品基体较复杂
两组分的分离度（R）数值越大，其正确的含义是（）。A、样品中各组分分离越完全B、两组分之间可插入的色谱峰越多C、两组分与其他组分分离越好D、色谱柱效能越高
在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中包谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）进行分离的。A、组分溶解度的不同B、组分在吸附剂上吸附能力的差异C、组分的分子量大小D、组分的挥发性差异
一般情况下，极性样品组分应当在非极性固定相上分离，非极性样品组分应当在极性固定相上分离。
气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。A、保留时间B、分离度C、容量因子D、分配系数
在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中色谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
在色谱分析中，对强极性样品应选用（）的固定液，样品组分将按（）分离。
采用反相分配色谱法（）。A、适于分离极性大的样品B、适于分离极性小的样品C、极性小的组分先流出色谱柱D、极性小的组分后流出色谱柱
气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是（）。A、使样品瞬间气化B、使气化样品与载气均匀混合C、使进入样品溶剂与测定组分分离D、使各组分按沸点预分离
固液层析法分离样品，主要是利用（）对不同组分吸附力的大小不同进行分离的。
液液层析法分离样品，主要是利用样品的组分在两种互不相溶的液体间的（）不同。
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
高效毛细管电泳以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品种各组分之间淌度和分配系数的不同而实现分离的一类液相分离技术。
分子排阻色谱法是基于被分离样品组分的体积大小不同而对样品组分进行分离的一种色谱方法。
多选题使用“归一化法”作气相色谱定量分析的基本条件是（）。A样品中各组分均应在线性范围内B样品中各组分均应出峰C样品中不出峰的组分的含量已知D样品中的各组分均应分离
填空题在色谱分析中，对强极性样品应选用（）的固定液，样品组分将按（）分离。
单选题在GC中，柱温的选择原则是在最难分离组分对有较好分离度的前提下尽可能采取（）A较高温度B样品中沸点最低组分的沸点C样品中沸点最高组分的沸点D较低温度
单选题（）是利用液体中各组分对膜的渗透速率的差别而实现组分分离的单元操作。A膜分离B分子蒸馏分离C电泳分离D层析分离
判断题分子排阻色谱法是基于被分离样品组分的体积大小不同而对样品组分进行分离的一种色谱方法。A对B错
多选题毛细管电泳技术实现分离的原理依据是（）。A以毛细管为分离通道B以高压直流电场为驱动力C样品中各组分之间迁移速度D样品中各组分之间分配行为上的差异E样品所带电荷
判断题一般情况下，极性样品组分应当在非极性固定相上分离，非极性样品组分应当在极性固定相上分离。A对B错
单选题气相色谱仪进样器需要加热、恒温的原因是（）。A使样品瞬间气化B使气化样品与载气均匀混合C使进入样品溶剂与测定组分分离D使各组分按沸点预分离