药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。

药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。


相关考题:

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

《中国药典》2010年版二部的变化是A、新增品种36种B、新增品种330个C、二部收载药品2271个D、二部收载药品2971个E、调整2005年版收载化学药29个

药典是指() A.收载药品种类、标准的法典B.收载药品数量、标准的法典C.收载药品规格、标准的法典D.收载药品质量、标准的法典

有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音B、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致C、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项E、无英文名称的药品部列“英文名称”项

《中国药典》2010年版收载品种为历版药典收载数量最高,二部新增品种达A.130个B.230个C.330个D.430个E.530个

《中国药典》2000年版共收载的中药品种是A.299B.458C.534D.992E.5767

《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A.现行版药典收载的药品B.国家批准进口的药品C.符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D.地方药品标准收载的品种E.国家批准的新药

有关药典的性质,下列哪一种叙述是正确的A.是从事生产、使用、科研及药学教育的惟一依据B.药典已收载的药物品种,地方可以根据地区的情况做适当的处理C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用D.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的E.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用

从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()A.中药B.生物制剂C.化学药品D.附录

从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()A.收载中药B.收载化学药品C.植物油脂D.生物制品

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A.《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种B.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品B.试生产的新药C.药典收载的品种D.上市的新药E.国家药品标准收载的品种

据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.《中华人民共和国药典》收载的,原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

A.药典正文品种B.药典凡例C.中国药典"二部"D.药典附录E.药典索引化学药品收载于( )

下列哪种说法中,哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求C.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药D.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用E.凡是药典收载的药物,其品种和数量永久不变

下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品,称为法定药

关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品

A.药典正文品种B.药典凡例C.中国药典"二部"D.药典附录E.药典索引药品的测定方法收载于( )

关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

关于药品名称,正确的说法是()A中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()A、现行版药典收载的药品B、国家批准进口的药品C、符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D、地方药品标准收载的品种E、国家批准的新药

下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药,应当是()A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、《中华人民共和国药典》中收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

多选题关于药品名称,正确的说法是()A中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

多选题《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()A现行版药典收载的药品B国家批准进口的药品C符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D地方药品标准收载的品种E国家批准的新药

单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

单选题国家基本药物的来源不包括()A国家药品标准收载的品种B药典收载的品种C试生产的新药D国家批准进口的药品E上市的新药