关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
关于中国药典，下列说法不正确的是( )
A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于药品标准的说法，错误的是BA.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP，英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少
下列关于中国药典的叙述哪个不正确()A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
下列关于药品标准的说法，错误的是()A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述，不正确的是A:分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷B:是《中国药典》配套丛书之_C:属于药品标准类二级信息源D:最新版为2010年版E:收载药品约2770余种
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
下列关于药典的描述错误的是（ ）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少
下列关于药典的描述错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
下列关于药典的描述，错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
单选题下列关于药典的描述，错误的是（）A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B美国药典简称USP，英国药典简称BPC第一部《中国药典》是1950年版D药典收载的制剂品种比市售品种少E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则
单选题下列关于药典的描述错误的是（）A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D药典收载的制剂品种比市售品种少E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典