简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。

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相关考题:

根据下面资料,回答题:2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

属于我国现行国家药品标准的有A.《中国药典》B.《中国药品检验标准操作规范》C.药品注册标准D.地方药品标准E.企业药品标准

下列属于药品质量标准的是A.药品生产质量管理规范B.药品检验仪器操作规程C.中国药典D.药物经营质量管理规范E.麻醉药品管理办法

《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度

关于药典及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

[28~31]A.相对密度B.折光率C.熔点D.沸点E.旋光度28.《中国药典 2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是29.《中国药典 2010年版规定冰片(合成龙脑)所测定的物理常数是30.《中国药典 2010年舨规定肉桂油所测定的物理常数是31.《中国药典 2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是

国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为A、《药品卫生标准》B、《炮制规范》C、《中国药典》D、《制剂规范》E、《药品标准》

[121~124]A.酸碱滴定法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.高效液相色谱法121.《中国药典》(2010年版)异烟肼含量测定方法为122.《中国药典》(2010年版)阿司匹林的含量测定方法为123.《中国药典》(2010年版)维生素Bi的含量测定方法为124.《中国药典》(2010年版)硝苯地平的含量测定方法为

《中国药典》(2010年版)的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

关于药品标准的说法正确的是A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据,属于强制性标准C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D.《中国生物制品规程》属于国家标准E.《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准

银量法测定苯巴比妥含量,《中国药典》2010年版采用 ( )

属于我国现行国家药品标准的有( )。A:《中国药典》B:《中国药品检验标准操作规范》C:药品注册标准D:地方药品标准E:企业药品标准

国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为A.《炮制规范》B.《药品标准》C.《制剂规范》D.《药品卫生标准》E.《中国药典》

《中国药典》(2010年版)的内容分为A:凡例、药品、制剂、索引B:凡例、正文、附录、索引C:凡例、药品标准、制剂通则、索引D:凡例、药品标准、索引、附录E:药品、制剂、索引、附录

药品质量检验工作应遵循A:《中国药典》(2010年版)B:药物分析C:体内药物分析D:制剂分析E:化学手册

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

便于查阅和使用,《中国药典》(2010年版)将“附录”按内容归类,并冠以标题,如标准规定,检验方法和限度,精确度等。

《中国药典》2010年版一部灰分测定法包括哪几种?

《中国药典》2010年版一部规定,测定中药中水分的方法有几种?

简述《中国药典》2010年版二部中,费休氏法测定水分的原理?

测定不易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、附录V法

GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全。

《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括()A、检查B、含量测定C、用途D、类别E、规格

问答题简述《中国药典》2010年版二部中,费休氏法测定水分的原理?

填空题GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

单选题测定不易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()A第一法B第二法C第三法D第四法E附录V法