《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全。

《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全。


相关考题:

根据下面资料,回答题:2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P.和E.P.分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是A、小鼠试验法B、大鼠试验法C、家兔试验法D、凝胶测定法E、光度测定法

《中国药典》2010年版收载的化学药品注射剂安全性检查项目有。( )A.异常毒性B.细菌内毒素(或热原)C.降压物质D.过敏反应E.细胞毒性

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准

为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了 A、GMPB、GAPC、GCPD、GSPE、GLP

《中国药典》(2010年版)的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

我国现行的法定药品质量标准是A.中国药典和局颁药品标准B.中国药典和企业药品标准C.局颁药品标准和企业药品标准D.中国药典和临床研究用药品标准E.中国药典和暂行或试行药品标准

关于药典及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

.关于药典与药品标准的叙述,错误的是A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质

下列药品中,《中国药典临床用药须知》(2010年版)规定必须做皮肤敏感试验的药品A:青霉素V片B:胸腺素注射剂C:细胞色素C注射剂D:普鲁卡因注射剂E:鱼肝油酸钠注射剂

以下“应该做皮肤敏感试验”的药品中,源自《中国药典临床用药须知》(2010年版)以外的权威性文献的是A:链霉素注射剂B:降纤酶注射剂C:右旋糖酐注射剂D:玻璃酸酶注射剂E:促皮质素注射剂

以下药品中,系《中国药典临床用药须知》2010年版规定必须做皮肤敏感试验的是A:天花粉蛋白B:链霉素注射剂C:青霉素钠注射剂D:苯唑西林注射剂E:注射用头孢菌素

国家药品标准是指A.《中国药典》B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准D.《中国药典》和企业标准E.《中国药典》和出口药品标准

为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了A.GMPB.GAPC.GCPD.GSPE.GLP

国家药品标准是指A《中国药典》B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C《中国药典》和新审办颁布的药品标准D《中国药典》和企业标准E《中国药典》和出口药品标准

《中国药典》2010年版将注射剂分为哪三类?

我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准B:《中国药典》和企业药品标准C:局颁药品标准和企业药品标准D:《中国药典》和临床研究用药品标准E:《中国药典》和暂行或试行药品标准

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目?

《中国药典》是()。.A、由国家颁布的药品集B、由国家制定的药品标准C、由卫生部制定的药品标准D、由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典E、由国家医药管理局制定的药品标准

《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。

案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

药品生产所需的原料,应符合()A、中国药典B、卫生部颁发食品标准C、地方药品标准D、国际适用标准E、国家药监局颁布的标准

案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()A、碱性碘化汞钾试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、硫化氢试液E、硫酸钠试液

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是(  )。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准

多选题以下应该做皮肤敏感试验的药品中,源自《中国药典临床用药须知》(2010年版)以外的权威性文献的是()A链霉素注射剂B降纤酶注射剂C右旋糖酐注射剂D玻璃酸酶注射剂E促皮质素注射剂