在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指供试品所耗滴定液的量(ml)减去空白试验所耗滴定液的量(ml)进行计算。

在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指供试品所耗滴定液的量(ml)减去空白试验所耗滴定液的量(ml)进行计算。


相关考题:

维生素B1的含量测定:精密称取本品0.1489g,置100mL具塞锥形瓶中,加冰醋酸20mL,微热溶解后,密塞。冷至室温,加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1007mol/L)滴定至溶液显天蓝色,消耗体积为8.72mL,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗体积为0.04mL。已知维生素B分子量为337.27,求算:(1)每1mL高氣酸滴定液(0.1mo/L)相当于C12H17ClN4OS·HCl的毫克数。(2)样品的含量。

对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加人用熔融氯化钙脱水的乙醚25mL,用玻璃棒搅拌1分钟,注意将乙醚溶液滤人分液漏斗中,不溶物再用脱水的乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤人同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示波1滴,振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超过0.30mL。试计算间氨基酚限量是多少(以%表示)。

空白试验A、反映试验结果的准确度B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用对照品代替样品同法操作D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定

某患者,男,50岁,自述入睡困难,辗转难眠,入睡后噩梦连连,且易醒,严重影响自己的生活和工作。药典规定该药品含量测定方法为:取本品约0.1g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。据此推断该方法为()。A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、非水酸量法D、铈量法E、碘量法

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法

氯丙嗪A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定,《中国药典》所采用的方法是

盐酸氯丙嗪注射液A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定,《中国药典》所采用的方法是

用碘量法测定头孢菌素含量时,应以A.经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B.经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正C.未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D.未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E.标准品溶液作空白试验进行校正

碘量法测定青霉素含量作空白试验用A、用供试品相当量的蒸馏水作空白试验B、可以用经水解的样品液作空白试验来校正C、可以用未经水解的样品液作空白试验来校正D、不加供试液,其他同法操作作空白试验E、用供试品相当量青霉噻唑酸标准液作空白试验

青霉素用碘量法测定含量时,作空白试验的目的是A.使与对照品测定条件一致B.消除降解产物等杂质的影响C.为计算方便D.校正标准溶液浓度E.校正标准曲线

系统误差可以用对照试验、空白试验、()等方法加以校正。A.多次平行测定B.二次平行试验C.校正仪器D.滴定试验

用于鉴别、检查、含量测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂

系统误差可以用( )、空白试验、校正仪器等方法加以校正。A.对照试验B.滴定试验C.多次平行测定D.二次平行测定

双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )A.取供试品用乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色B.取供试品加水和中性乙醇,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色C.取供试品加水和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色D.取供试品加中性乙醇和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色E.取供试品加氯仿和乙醚,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色

青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有()A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量

两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是(),然后进行水解与测定,并将滴定的结果用()校正。

系统误差可以用()、空白试验、校正仪器等方法加以校正。A、对照试验B、滴定试验C、多次平行测定D、二次平行测定

系统误差可以用对照试验、空白试验、()等方法加以校正。A、多次平行测定B、二次平行试验C、校正仪器D、滴定试验

在分析工作中常进行()来评价测定结果的可靠性A、空白试验B、对照试验C、方法校正D、仪器校正

乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值

非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL,空白消耗0.02mL。样品测定时高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F值是1.027吗?为什么?

非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL,空白消耗0.02mL。求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量?

单选题乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制PH值

单选题用碘量法测定头孢菌素含量时,应以(  )。A未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正B经过水解的样品溶液作空白试验进行校正C未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正E标准品溶液作空白试验进行校正

问答题对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:称取本品3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1min,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取两次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏中,加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得过0.3mL。盐酸滴定液滴定什么?

填空题两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是(),然后进行水解与测定,并将滴定的结果用()校正。