青霉素用碘量法测定含量时，作空白试验的目的是A．使与对照品测定条件一致B．消除降解产物等杂质的影响C．为计算方便D．校正标准溶液浓度E．校正标准曲线
青霉素用碘量法测定含量时，作空白试验的目的是
A．使与对照品测定条件一致
B．消除降解产物等杂质的影响
C．为计算方便
D．校正标准溶液浓度
E．校正标准曲线
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用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影，B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响
《中国药典》(2005年版)采用HPLC法测定庆大霉素C组分的含量，测定步骤包括（ ）。A．填充剂的选用B．仪器校正C．计算标准品回归方程D．测定样品色谱峰面积，计算含量E．色谱条件与系统适用性试验
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
用碘量法测定头孢菌素含量时，应以A．经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B．经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正C．未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D．未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E．标准品溶液作空白试验进行校正
碘量法测定青霉素含量作空白试验用A、用供试品相当量的蒸馏水作空白试验B、可以用经水解的样品液作空白试验来校正C、可以用未经水解的样品液作空白试验来校正D、不加供试液，其他同法操作作空白试验E、用供试品相当量青霉噻唑酸标准液作空白试验
生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX 生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度
用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响
用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是A.维生素A可与三氯化锑反应显蓝色B.换算因素为0.1939C.当最大吸收波长在326～329nm之间时，一定不需皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时，使用未校正吸收度计算含量E.杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收
中国药典采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量，其方法为（）A在酸性条件下降解氨苄西林钠，测定其降解后的紫外光谱B测定氨苄西林钠降解产物的铜盐的紫外光谱，以标准对照法计算含量C经碱水解后，测定水解产物的紫外光谱以标准对照法计算含量D在咪唑催化下形成青霉素稀硫酸汞盐，测定该盐的紫外光谱，以标准对照法计算含量
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）A峰面积归一化法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E外标法测定供试品中某个杂质含量
用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）A、维生素A可与三氯化锑反应显蓝色B、换算因素为0.1939C、当最大吸收波长在326～329nm之间时，一定不需皂化处理D、当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时，使用未校正吸收度计算含量E、杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收
采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有（）。A、采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B、用样品做空白试验C、1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D、用青霉素标准品做平行对照试验E、该法不受温度、pH的影响
单选题用碘量法测定头孢菌素含量时，应以（ ）。A未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正B经过水解的样品溶液作空白试验进行校正C未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正E标准品溶液作空白试验进行校正
多选题采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有（）。A采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B用样品做空白试验C1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D用青霉素标准品做平行对照试验E该法不受温度、pH的影响