APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )。A.FADB.VDC.DLBD.CAJE.Pick病

APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )。

A.FAD

B.VD

C.DLB

D.CAJ

E.Pick病


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阿尔茨海默病的临床诊断依据和方法是A.临床资料分析B.MRI示广泛脑萎缩C.PS-1或PS-2基因突变D.神经心理学检查E.临床资料分析结合神经心理学检查

脑组织活检见Pick细胞( )。A.FADB.VDC.DLBD.CAJE.Pick病

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。 A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关

路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关 A、APPB、APOEC、tau蛋白D、a-synucleinE、PS-1

阿尔茨海默病的临床诊断依据和方法是A.临床资料分析B.MRI示广泛脑萎缩C.PS-1或PS-2基因突变D.神经心理学检查E.临床资料分析结合神经心理学检查

9、急性髓系细胞白血病可检测多种融合基因。

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变的基因有:A.Tau蛋白基因B.APOE基因C.PS1 基因D.PS2 基因E.APP基因

下列基因与阿尔茨海默病无关的是A.APP基因B.PS1基因C.PARK1基因D.APOE基因E.PS2基因

下列致病基因与阿尔茨海默病无关的是A.APP基因B.PS1基因C.PARK1基因D.APOE基因E.PS2基因