药物作用的选择性取决于()。A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

药物作用的选择性取决于()。

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物的生物利用度

E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

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药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物与组织的亲和力D.药物的生物利用度E.组织细胞对药物的反应性
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药物作用的选择性取决于A．药物剂量的大小B．药物脂溶性的高低C．药物pKa的大小D．药物在体内的吸收E．组织器官对药物的敏感性
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穿透生物膜进入乳汁的药物是A．脂溶性较小的药物B．脂溶性较高的药物C．水溶性较小的药物D．水溶性较高的药物E．药物的渗透压
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药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小
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药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.药物pK大小D.组织器官对药物的敏感性E.药物在体内吸收速度
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A．药物的剂量B．药物的脂溶性C．药物的水溶性D．药物的生物利用度E．药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
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