当药物进入作用位点的初期,以下哪种作用力最为重要? A、范德华力B、氢键C、离子键D、诱导的偶极-偶极作用
极性溶剂与极性药物产生溶剂化,是因为形成() A、永久偶极-永久偶极结合B、离子-偶极子结合C、诱导偶极-诱导偶极结合D、诱导偶极-永久偶极结合E、离子-诱导偶极结合
在相互作用力中,以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。 A、离子-偶极作用B、离子-离子作用C、偶极-偶极作用D、氢键作用
不可逆的结合形式A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示： 图中，B区域的结合形式是( )。A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A．氢键作用 B．离子-偶极作用 C．偶极-偶极作用 D．电荷转移作用 E．疏水作用