对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括（ ）。A．药品名称B．禁忌症C．接种对象D．适应症E．不良反应

对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括（ ）。

A．药品名称

B．禁忌症

C．接种对象

D．适应症

E．不良反应

相关考题：

《药品包装、标签规范细则》要求，包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A．中药饮片B．中药蜜丸C．生物制品D．预防性生物制品E．注射剂
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直接与药品接触的包装是( )A．药品注册管理B．药品内包装C．药品外包装D．药品通用名称E．药品商品名称
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对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括A．药品名称B．禁忌症C．接种对象D．适应症E．不良反应
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下列说法正确的是A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
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至少应当标注药品通用名称，规髂，产品批号，有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签
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至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签
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A.药品外包装B.内包装标签C.药品内包装D.外包装标签E.药品最小销售单元包装直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
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关于药品包装叙述正确的是A.药品的通用名称可以不用中文显著标示B.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主C.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
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对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括 A .药品名称 B .禁忌症C .接种对象 D .适应症 E .不良反应
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