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申请新药注册应当进行( )。
申请新药注册应当进行( )。
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生物制品进行药品注册申请时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请
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新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
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生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
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中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
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生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
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生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请
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生物制品进行药品注册申请时应按照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请
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新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
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