在胃内ph为1-3时被激活的药物是( )

在胃内ph为1-3时被激活的药物是( )


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仅在胃内pH为1~3时被激活的药物是( )

下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A、胃肠道分为3个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH为1~3(空腹偏低,为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH为5~6,空肠pH为6~7,大肠pH为7~8C、pH影响被动扩散的吸收D、主动转运很少受pH的影响E、弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

A.pH<4B.pH<2C.pH<5D.pH<6E.PH<7H.N胃管在肠内时抽出的消化液pH为(  )。

A.pH<4B.pH<2C.pH<5D.pH<6E.PH<7H.N胃管在胃内时抽出的消化液pH为(  )。

下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物,消化道吸收多,更易达到脑部B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少,所以在胃内易被吸收E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型

某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的()A.100倍B.10倍C.相等D.1/100

一个pKa为3.4的弱酸性药物,在pH1.4的胃内解离比例是多少?在pH为7.4的血液内解离比例是多少?理论上,该药是否可以经胃完全吸收?从中你可以得到什么结论?若服用抗酸药,使胃内pH升至3.4时,该药物在胃内的吸收是否可以完全?

1、某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的()A.100倍B.10倍C.相等D.1/100

1、一个pKa为3.4的弱酸性药物,在pH1.4的胃内解离比例是多少?在pH为7.4的血液中解离比例为多少?理论上,该药是否可以经胃完全吸收?从中你可以得到什么结论?若服用抗酸药,使胃内pH升至3.4时,该药物在胃内的吸收是否可以完全?