一个pKa为3.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃内解离比例是多少？在pH为7.4的血液内解离比例是多少？理论上，该药是否可以经胃完全吸收？从中你可以得到什么结论？若服用抗酸药，使胃内pH升至3.4时，该药物在胃内的吸收是否可以完全？
一个pKa为3.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃内解离比例是多少？在pH为7.4的血液内解离比例是多少？理论上，该药是否可以经胃完全吸收？从中你可以得到什么结论？若服用抗酸药，使胃内pH升至3.4时，该药物在胃内的吸收是否可以完全？
参考答案和解析
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相关考题：
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。 A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.解离和吸收无变化E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1％B.100％C.90％D.99％E.10％
苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%S 苯胺pKa=5，如胃内pH=2，则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0．1％B.100％C.90％D.99．9％E.10％
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。A、在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B、在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C、在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D、在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
单选题弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E没有变化