GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。 A.17.3B.19.2C.13.3D.7.6

GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。

A.17.3

B.19.2

C.13.3

D.7.6


相关考题:

关于来那度胺用于维持治疗说法正确的是()。 A、来那度胺维持治疗剂量为10-15mg/d(低至5mg/d)B、有资料报道:来那度胺维持治疗使死亡率下降26%,中位OS延长2.5年C、对细胞遗传学高危的患者,维持治疗也较非维持治疗预后好,超过标危者D、是各指南推荐的维持治疗药物E、来那度胺维持治疗有-定的毒性:轻微增加的第二肿瘤风险、血液学毒性、感染与血栓等

以下关于万珂使用剂量、疗程不足的表述,正确的是( ) A.万珂剂量不足的患者CR率低,中位OS较足量使用短20个月B.万珂疗程不足影响MM预后,PFS缩短约1年C.延长治疗时间可能会改善缓解质量D.早期停药可能会对预后有负面影响

万珂®/硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( ) A.VISTA研究显示,VMP治疗方案治疗非移植患者,高危细胞遗传学(FISH:del(17p),t(14:16),t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗

关于不同疾病特征及并发症患者的治疗,下面描述正确的是( ) A.贫血:万珂®/硼替佐米控制贫血风险优于免疫调节剂B.骨病:万珂®/硼替佐米在控制多发性骨髓瘤的同时,可靶向治疗骨病,改善骨事件C.肾病:万珂®/硼替佐米治疗时肾脏缓解程度优于免疫调节剂D.遗传学高危:万珂®/硼替佐米可以消除遗传学高危对预后影响,来那度胺不能

万珂使用剂量不足的患者,中位OS较足量使用( ) A.长20个月B.短20个月C.短30个月D.没有差别

影响中国MM患者整体获益的原因有哪些( ) A.中国MM患者约7成存在遗传学异常B.高危患者中位生存仅3年C.20%-50%的患者有肾损伤,肾损伤患者中位OS仅31个月D.未使用万珂和万珂使用不足是影响获益的重要原因

GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。 A.16B.21C.17.3D.13.3

先万珂治疗后来那度胺治疗比先来那度胺后万珂治疗OS延长( )。 A.1.4个月B.17.3个月C.20.1个月D.35个月

众多指南共识推荐高危、骨病、肾损伤患者优先选择含( )方案。 A.万珂B.伊沙佐米C.卡非佐米D.来那度胺