先万珂治疗后来那度胺治疗比先来那度胺后万珂治疗OS延长( )。 A.1.4个月B.17.3个月C.20.1个月D.35个月

先万珂治疗后来那度胺治疗比先来那度胺后万珂治疗OS延长( )。

A.1.4个月

B.17.3个月

C.20.1个月

D.35个月

相关考题：

关于来那度胺用于维持治疗说法正确的是()。 A、来那度胺维持治疗剂量为10-15mg/d(低至5mg/d)B、有资料报道：来那度胺维持治疗使死亡率下降26%，中位OS延长2.5年C、对细胞遗传学高危的患者，维持治疗也较非维持治疗预后好，超过标危者D、是各指南推荐的维持治疗药物E、来那度胺维持治疗有-定的毒性:轻微增加的第二肿瘤风险、血液学毒性、感染与血栓等
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多发性骨髓瘤自体移植把()作为维持治疗,能够提高移植的疗效 A.万珂的各种联合方案B.万珂联合马法兰C.沙利度胺D.硼替佐米
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万珂®／硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( ) A.VISTA研究显示，VMP治疗方案治疗非移植患者，高危细胞遗传学(FISH:del(17p)，t(14:16)，t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗
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关于不同疾病特征及并发症患者的治疗,下面描述正确的是( ) A.贫血：万珂®/硼替佐米控制贫血风险优于免疫调节剂B.骨病：万珂®/硼替佐米在控制多发性骨髓瘤的同时，可靶向治疗骨病，改善骨事件C.肾病：万珂®/硼替佐米治疗时肾脏缓解程度优于免疫调节剂D.遗传学高危：万珂®/硼替佐米可以消除遗传学高危对预后影响，来那度胺不能
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GEMEMA－MM－03－05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。 A.17.3B.19.2C.13.3D.7.6
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与万珂®／硼替佐米的常见不良反应相比,来那度胺明显的不良反应有( ) A.消化道症状B.VTEC.第二肿瘤D.骨髓抑制
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GEMEMA－MM－03－05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。 A.16B.21C.17.3D.13.3
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众多指南共识推荐高危、骨病、肾损伤患者优先选择含( )方案。 A.万珂B.伊沙佐米C.卡非佐米D.来那度胺
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关于RRMM治疗时考虑因素药物因素不包括()。 A、药物耐受性B、上次治疗的缓解质量及缓解持续时间C、治疗方案的有效率，特别是CR/nCR率，以及治疗的耐受性和临床疗效D、传统药物：环磷酰胺、阿霉素、马法兰、脂质体阿霉素 糖皮质 激素E、Big-Five:万珂 雷那度胺 反应停 卡非佐米 泊马度胺
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