万珂使用剂量不足的患者,中位OS较足量使用( ) A.长20个月B.短20个月C.短30个月D.没有差别

万珂使用剂量不足的患者,中位OS较足量使用( )

A.长20个月

B.短20个月

C.短30个月

D.没有差别


相关考题:

CREST实验表明,万珂最佳使用剂量为() A.0.3mg/m2B.1.0mg/m2C.1.3mg/m2D.2.0mg/m2

以下关于万珂使用剂量、疗程不足的表述,正确的是( ) A.万珂剂量不足的患者CR率低,中位OS较足量使用短20个月B.万珂疗程不足影响MM预后,PFS缩短约1年C.延长治疗时间可能会改善缓解质量D.早期停药可能会对预后有负面影响

以下关于万珂®/硼替佐米和它的仿制品对比情况表述正确的是( ) A.万珂®/硼替佐米进入国家医保目录,MM患者治疗费用大幅下降,而且显著降低MM患者接受一线治疗的支付门槛B.万珂®是原研品质,有更多循证,更值得信赖C.万珂使用将近15年,有大量临床数据支持,仿制品长期疗效还有待观察D.仿制品制备工艺先进,可以替代原研品

万珂®/硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( ) A.VISTA研究显示,VMP治疗方案治疗非移植患者,高危细胞遗传学(FISH:del(17p),t(14:16),t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗

GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。 A.17.3B.19.2C.13.3D.7.6

伊沙佐米使用时,应注意重度肾损伤病人( )调整剂量,万珂®(硼替佐米)治疗MM肾损伤患者,不需要调整剂量。 A.需要B.不需要C.剂量减半D.剂量减少到1/4

影响中国MM患者整体获益的原因有哪些( ) A.中国MM患者约7成存在遗传学异常B.高危患者中位生存仅3年C.20%-50%的患者有肾损伤,肾损伤患者中位OS仅31个月D.未使用万珂和万珂使用不足是影响获益的重要原因

GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。 A.16B.21C.17.3D.13.3

先万珂治疗后来那度胺治疗比先来那度胺后万珂治疗OS延长( )。 A.1.4个月B.17.3个月C.20.1个月D.35个月