橄榄体桥脑小脑萎缩中的Menze型,系常染色体显性遗传,基因定位在第( )号染色体HLA基因内,也有认为在4P21及4q21有断裂点A.8B.6C.4D.2

橄榄体桥脑小脑萎缩中的Menze型,系常染色体显性遗传,基因定位在第( )号染色体HLA基因内,也有认为在4P21及4q21有断裂点

A.8

B.6

C.4

D.2


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Ⅰ型肾小管酸中毒属于A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因复杂遗传

成人型多囊肾的常见遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因复杂遗传

成人多囊肾A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传E.多基因遗传

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

精神分裂症遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在A、4号染色体B、16号染色体C、8号染色体D、21号染色体E、15号染色体

导致精神分裂症遗传的最可能方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、多基因遗传D、单基因遗传E、性染色体隐性遗传

成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S 成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传E. 多基因遗传

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病