最终灭菌大容量注射剂的罐封应在A.100级B.1000级C.10 000级D.100 000级E.300 000级

最终灭菌大容量注射剂的罐封应在

A.100级

B.1000级

C.10 000级

D.100 000级

E.300 000级

相关考题：

《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级
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最终灭菌大容量注射剂的罐封应在A．100级B．1 000级C．10 000级D．100 000级E．300 000级
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最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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5、静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到A．100级B．1000级C．10000级D．100000级
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静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到A．100级B．1000级C．10000级D．100000级
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