儿童作为受试者（ ）。
儿童作为受试者（ ）。
相关考题：
在人体实验中合乎伦理的是( )A、受试者有权知道自己是试验组还是对照组B、受试者只要参加实验，就不得退出C、患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响D、可预见的不良反应也在赔偿之列E、以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则
生物利用度研究的基本要求中下述错误的是A、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B、受试对象是年龄为18～40岁的健康人C、儿童用药应以健康儿童作为受试者D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E、受试者应得到医护人员的监护
关于以儿童作为受试者，正确的是A、儿童是弱势群体，在任何情况下都不能使用儿童作为实验的受试者B、如果以儿童为受试者能够取得比用成人为受试者更好的实验结果，就可以为使用儿童为受试者进行伦理辩护C、以儿童为受试者必须得到其监护人的同意，而且实验必须经过动物或成人实验证明其有益无害D、只要父母同意，使用儿童为人体实验的受试者就可以得到伦理学辩护E、当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则
生物利用度研究的基本要求，下述错误的是A、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B、受试对象是年龄18～40岁的健康人C、儿童用药应以健康儿童作为受试者D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E、受试者应得到医护人员的监护
生物利用度研究的基本要求，下述错误的是A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B.受试对象是年龄18～40岁的健康人C.儿童用药应以健康儿童作为受试者D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E.受试者应得到医护人员的监护
在人体实验中合乎伦理的是( )A.患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响B.以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则C.受试者只要参加实验，就不得退出D.可预见的不良反应也在赔偿之列E.受试者有权知道自己是试验组还是对照组
生物利用度研究的基本要求下述错误的是A.受试者应得到医护人员的监护B.儿童用药应以健康儿童作为受试者C.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E.受试对象是年龄18～40岁的健康人
在人体实验中合乎伦理的是( )A.受试者只要参加实验，就不得退出B.以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则C.可预见的不良反应也在赔偿之列D.受试者有权知道自己是试验组还是对照组E.患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响
在人体实验中合乎伦理的是（）A受试者有权知道自己是试验组还是对照组B受试者只要参加实验，就不得退出C患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响D可预见的不良反应也在赔偿之列E以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则