诊断继发性氨基酸代谢紊乱可采用的检验是A、异常的DNA检测B、产前筛查酶缺陷C、产后检测酶缺陷D、血清氨基酸检测E、肌酐清除率测定
诊断继发性氨基酸代谢紊乱可采用的检验是
A、异常的DNA检测
B、产前筛查酶缺陷
C、产后检测酶缺陷
D、血清氨基酸检测
E、肌酐清除率测定
相关考题：
以下不是产前诊断常用方法的是A.利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B.利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病C.利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNAD.利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E.利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查，检查母体和婴儿肾功能状况
以下不是产前诊断常用的方法是A、利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B、利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病C、利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNAD利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查，检查母体和婴儿肾功能状况
有关氨基酸代谢以下哪项错误（ ）A.脱氨基生成氨和相应的酮酸B.脱羧基生成二氧化碳和胺C.最终产物为CO、HO和NHD.不同氨基酸有不同的分解代谢酶E.氨基酸代谢酶缺陷引起继发性氨基酸代谢紊乱
以下不是产前诊断常用的方法是A、利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B、利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病C、利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNAD、利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查，检查母体和婴儿肾功能状况
以下不是产前诊断常用的方法是A、利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B、利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病C、利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测D、NAD利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查，检查母体和婴儿肾功能状况
编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异常或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病。（）