遗传性代谢缺陷病常用的诊断方法包括 A、血生化检测B、血气分析C、氨基酸分析D、有机酸分析E、血滴纸片和尿筛查试验

遗传性代谢缺陷病常用的诊断方法包括

A、血生化检测

B、血气分析

C、氨基酸分析

D、有机酸分析

E、血滴纸片和尿筛查试验

相关考题：

先天性遗传性疾病产前诊断不包括A、性连锁遗传病B、神经管缺陷C、肝炎D、黏多糖沉积病E、胰腺纤维囊性变
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Ham试验通常用于哪种疾病的诊断A．PNHB．自身免疫性溶血性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．HbH病
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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有A．氨基酸分析B．血滴纸片、尿液筛查试验C．血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSHD．有机酸分析E．血生化检测
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产前诊断的疾病种类不包括()。 A.染色体疾病B.遗传性代谢缺陷疾病C.精神障碍D.非染色体性先天畸形E.单基因遗传病
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测定羊水细胞或绒毛细胞的特异性酶活性,是产前诊断遗传性代谢缺陷病的必选方法。() 此题为判断题(对，错)。
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产前诊断的疾病种类包括()。 A.染色体疾病B.遗传性代谢缺陷疾病C.精神障碍D.非染色体性先天畸形E.单基因遗传病
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易栓症的发病机制包括 A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
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目前能产前诊断的疾病有A．染色体病B．性连锁遗传病C．遗传性代谢缺陷病D．先天性畸形
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由于参与糖代谢的酶的遗传性缺陷，使体内的糖代谢异常而产生的疾病为糖代谢缺陷病。如半乳糖血症等。
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