下列按劣药处理的是A、未取得批准文号生产的B、产品销售不畅,擅自更改有效期的C、发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D、超过有效期,变质不能药用的E、微生物含量超标的

下列按劣药处理的是

A、未取得批准文号生产的

B、产品销售不畅,擅自更改有效期的

C、发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的

D、超过有效期,变质不能药用的

E、微生物含量超标的


相关考题:

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

销售更改药品生产文号未超过有效期的( )A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理

下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E.更改有效期的药品

下列哪些情形,按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的