医院制剂的稳定性研究有助于A、提升制剂质量B、提高生产效率C、增加制剂疗效D、降低制剂不良反应E、减少不合理用药

医院制剂的稳定性研究有助于

A、提升制剂质量

B、提高生产效率

C、增加制剂疗效

D、降低制剂不良反应

E、减少不合理用药


相关考题:

溶出度研究的作用不包括()。 A、研究制剂的内在质量特点B、研究药物在体内的血药浓度随时间变化的规律C、用于评价仿制药与参比制剂质量一致性D、降低生物不等效性的风险E、利用药品特征溶出曲线,提升质量标准控制水平

制剂中加入矫味剂()。A.提高药物稳定性B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型E.增加用药顺应性下列辅料的作用

规范医院制剂质量管理应做到A、改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件B、加强软件建设,规范医院制剂质量管理C、完善生产过程,确保医院制剂质量D、加强人员培训,提高人员素质E、深化药物研究,完善医院制剂质量标准

不是药物制剂配伍使用的目的为() A、产生协同作用B、达到“三效”C、提高疗效D、减少不良反应E、降低毒副作用

制备盐酸普鲁卡因注射剂时,安瓿中要加入( )。A.惰性气体增加制剂的稳定性B.干燥剂增加制剂的稳定性C.抗氧剂增加制剂的稳定性D.稳定剂增加制剂的稳定性E.金属离子掩蔽剂增加制剂的稳定性

关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告

关于制剂稳定性研究的基本任务,叙述错误的是A、揭示制剂质量变化的实质B、探索制剂质量变化的影响因素C、探索避免制剂质量变化的措施D、确定制剂的使用期限E、确定制剂的给药途径

关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂C.医院配制制剂必须制剂批准文号D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

关于缓控释制剂叙述错误的是( )。A:缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动以设定的速率释放的制剂.B:可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便C:口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物D:因增加每次用药剂量,因而增加用药的总剂量E:使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的不良反应

下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

地芬诺酯具有阿片样作用,与阿托品组成复方制剂可以:()A、减少依赖性倾向B、降低不良反应C、增加疗效

某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是()A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于30例

中药质量标准应全面保证()A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全

中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质,探索中药制剂质量变化的()及其(),确定中药制剂的使用期限。

卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂()。A、可能会降低疗效B、能减少在中枢的多巴胺含量C、能提高疗效并减少左旋多巴的剂量D、会产生相互作用而引起不良反应E、会增加不良反应

下列哪个不是药物制剂稳定性的研究内容()A、研究制剂在保存期间可能发生的物理和化学变化B、研究制剂稳定性的影响因素C、研究使制剂稳定的各种措施D、预测制剂的疗效E、预测制剂的有效期

药剂学研究内容有()A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售E、制剂的质量控制

中药制剂需要质量分析的环节是()A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料

下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一B、缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数C、缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性D、缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

单选题下列哪个不是药物制剂稳定性的研究内容()A研究制剂在保存期间可能发生的物理和化学变化B研究制剂稳定性的影响因素C研究使制剂稳定的各种措施D预测制剂的疗效E预测制剂的有效期

单选题中药制剂需要质量分析的环节是()A中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

多选题规范医院制剂质量管理应做到()A改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件B加强软件建设,规范医院制剂质量管理C完善生产过程,确保医院制剂质量D加强人员培训,提高人员素质E深化药物研究,完善医院制剂质量标准

多选题药剂学研究内容有()A制剂的制备理论B制剂的处方设计C制剂的生产技术D制剂的保管销售E制剂的质量控制

单选题下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E新药申请必须呈报有关稳定性资料

多选题医院制剂的稳定性研究有助于()A提升制剂质量B提高生产效率C增加制剂疗效D降低制剂不良反应E减少不合理用药

单选题关于炮制的目的,下述正确的是(  )。A干燥药材,保证质量B切制饮片,便于调剂制剂C矫味、矫臭,提高临床疗效D纯净药材,利于贮藏E降低不良反应,便于定向用药