从新鲜实体组织制备单细胞悬液的理想目标是 ( )A、分离细胞B、不损伤细胞C、既分离细胞又不损伤细胞D、破坏组织间的胶原纤维E、分解组织间的蛋白质

从新鲜实体组织制备单细胞悬液的理想目标是 ( )

A、分离细胞

B、不损伤细胞

C、既分离细胞又不损伤细胞

D、破坏组织间的胶原纤维

E、分解组织间的蛋白质

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新鲜实体组织单细胞悬液制备的常用方法有 ( )A、机械法B、酶处理法C、化学试剂处理法D、表面活性剂处理法E、以上都不是

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流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞,还是培养细胞，首先要保证是A、单倍体细胞悬液B、双倍体细胞悬液C、红细胞悬液D、白细胞悬液E、单细胞悬液

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采用新鲜实体组织制备单细胞悬液的方法包括A、单次密度梯度离心法B、酶处理法C、化学试剂处理法D、机械法E、表面活性剂处理法

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进行流式细胞分析最关键的第一步是 ( )A、将两个细胞的重叠B、将多个细胞的粘连C、制备细胞碎片D、制备单细胞悬液E、进行细胞荧光染色

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进行流式细胞仪分析第一步是制备A、两个细胞的重叠B、多个细胞的粘连C、细胞碎片D、单细胞悬液E、细胞荧光染色

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流式细胞仪测定的样本必须保证是 A、外周血细胞悬液B、培养细胞悬液C、组织来源细胞悬液D、单细胞悬液E、器官来源细胞悬液

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流式细胞仪测定的样本必须保证是A.外周血细胞悬液B.培养细胞悬液C.组织来源细胞悬液D.单细胞悬液E.器官来源细胞悬液

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3、进行流式细胞分析第一步是制备A．两个细胞的重叠B．多个细胞的粘连C．细胞碎片D．单细胞悬液

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10、诱变育种的步骤是：A．选择出发菌株、制备单细胞菌悬液及同步培养B．诱变处理C．中间培养D．分离和筛选

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