省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为A.15日B.一季度C.一年D.三年E.五年

省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为

A.15日

B.一季度

C.一年

D.三年

E.五年

相关考题：

监测期内的药品，药品生产企业汇总报告其药品不良反应的时间为A.15日B.一季度C.一年D.三年E.五年

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省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

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进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

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省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

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省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A．15日内B．每季度C．每半年D．每年E．每5年

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药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A．15日内B．每季度C．每半年D．每年E．每5年

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省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度C.每半年D.每年E.每5年

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药品生产企业对新药监测期内的药品.向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内SXB 药品生产企业对新药监测期内的药品．向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度C.每半年D.每年E.每5年

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