血管紧张素转化酶抑制剂引起N0释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

血管紧张素转化酶抑制剂引起N0释放增加是因为

A.抑制循环中的RAAS

B.抑制局部组织中的RAAS

C.减少缓激肽的降解

D.阻断血管紧张素Ⅱ受体

E.促进前列腺素的合成

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血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:促进前列腺素的合成B:阻断血管紧张素Ⅱ受体C:抑制局部组织中的RAASD:抑制循环中的RAASE:减少缓激肽的降解
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血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C、抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解D、抑制血管和心肌的构型重建E、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
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卡托普利等ACEI药理作用是( )。A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的释放D.引起NO的释放
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氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)B.抑制循环中的RAASC.减少醛固酮释放D.提高缓激肽活性E.抑制心血管重构
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不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断AT1受体E.适用于各型高血压
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血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成
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不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制局部组织中RAASB.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)C.阻断AT受体D.抑制缓激肽降解E.适用于各型高血压
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血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压机制不包括：A．抑制局部组织中的RAASB．抑制循环系统的RAASC．减少缓激肽的降解D．抑制肾素分泌
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