药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处

依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格


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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。 查看材料

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的, 应吊销其 ( )。

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品,必须准确无误E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》

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