药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品,必须准确无误E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的
依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件B.取消药物临床试验机构的资格C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《医疗机构执业许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量