《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求A.真实、详细、准确B.详细、完整、准确C.真实、完整、谁确D.真实、完整、详细E.真实、详细、准确

《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求

A.真实、详细、准确

B.详细、完整、准确

C.真实、完整、谁确

D.真实、完整、详细

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相关考题:

金融机构应当按照《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法》所附的大额交易和可疑交易报告要素要求,提供()的交易信息,制作大额交易报告和可疑交易报告的电子文件。 A.最新、完整、准确B.及时、完整、准确C.真实、完整、准确D.真实、完整、充分

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

统计人员有权要求有关人员改正( )的资料。A.不完整、不准确B.不准确、不真实C.不真实、不详细D.不详细、不准确

《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是A、真实、详细、准确B、详细、完整、准确C、真实、完整、准确D、真实、完整、详细E、真实、详细、准确

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下列说法正确的是( )。A.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.国家鼓励个人报告药品不良反应C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品不良反应监测中心的人员,应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

《会计法》对会计资料的法定要求( )。A.真实、完整B.准确、合法C.真实、合法D.准确、完整

《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是A.真实、详细、准确B.详细、完整、准确C.真实、完整、准确D.真实、完整、详细E.真实、详细、准确

《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A真实B完整C准确D符合规定时限