《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是A、真实、详细、准确B、详细、完整、准确C、真实、完整、准确D、真实、完整、详细E、真实、详细、准确

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相关考题:

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

统计人员有权要求有关人员改正( )的资料。A.不完整、不准确B.不准确、不真实C.不真实、不详细D.不详细、不准确

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《会计法》对会计资料的法定要求是( ) A.真实、完整B.准确、合法C.真实、合法D.准确、完整

上市公司信息披露应遵循()原则A:真实、准确、完整、及时B:真实、准确、完整、审慎C:真实、准确、完整、权威D:真实、准确、完整、有效

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《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A真实B完整C准确D符合规定时限