下列说法错误的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

下列说法错误的是

A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝

C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用


相关考题:

关于药品监督,下列说法错误的是()。 A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。 A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品上市许可持有人

药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝 C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告 E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A.药品的研制、栽培和生产环节B.药品的经营和使用环节C.药品的研制、生产、经营、使用环节D.药品的栽培和经营环节E.药品的生产和使用环节

药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有A.研制、生产、经营B.生产、经营、定价C.生产、经营、使用、广告D.研制、生产、经营、使用E.研制、生产、使用

下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A药品的研制、栽培和生产环节B药品的经营和使用环节C药品的研制、生产、经营、使用环节D药品的栽培和经营环节E药品的生产和使用环节

药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品()、使用等环节开展的不预先告知的监督检查A.研究、生产、经营B.研发、生产、经营C.研制、生产、经营D.生产、流通