根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示() A、按药品管理的体外诊断试剂B、空心胶囊C、特殊药品D、中药饮片

根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()

A、按药品管理的体外诊断试剂

B、空心胶囊

C、特殊药品

D、中药饮片


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《医疗机构执业许可证》

国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

医疗机构配置制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、营业执照》E、《医疗机构执业许可证》

医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A.药品生产合格证B.药品生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《医疗机构执业许可证》

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )A.《医疗机构制剂许可证》B.《药品生产许可证》C.《营业执照》D.《药品经营许可证》E.《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》