药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。A、GAPB、GMPC、GLPD、GCP

药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。

A、GAP

B、GMP

C、GLP

D、GCP

相关考题：

根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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临床试验机构必须执行的是( )。A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
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药物临床试验必须符合A.GVPB.GUPC.GLPD.GCPE.GPP
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药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
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药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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药物临床试验管理规范简称 A、GDPB、GSPC、GLPD、GMPE、GCP
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药物临床试验机构必须执行()A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
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药物临床试验质量管理规范的英文缩写为( )。A．GAPB．GLPC．GMPD．GSPE．GCP
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药品临床试验管理规范，缩写为A．GCPB．GMPC．GLPD．GSPE．GPMSP
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP
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A.GAPB.GPPC.GLPD.GCPE.GMP依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是
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《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为A.GLPB.GMPC.GAPD.GSPE.GCP
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中药材生产质量管理规范的简称A.GAPB.GMPC.GLPD.GPPE.GCP
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药物的安全性评价必须执行A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GOP
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药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
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药物的安全性评价必须执行A:GCPB:GMPC:GLPD:GAPE:GOP
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药物临床试验必须符合A:GVPB:GRPC:GLPD:GCPE:GPP
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药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
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药品非临床研究适量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
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《中药材生产质量管理规范》为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP
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药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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《药品经营质量管理规范》，英文名称是A、GSPB、GMPC、GLPD、GCP
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《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMPB、GSPC、GLPD、TLCE、GCP
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《药物非临床研究质量管理规范》为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP
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《药物临床试验质量管理规范》为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP
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《药品经营质量管理规范》为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP
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药品经营质量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
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