药品注册须对拟上市销售药品的哪些特性进行系统评价() A、安全性B、有效性C、质量可控性D、均一性
下列不是药品质量特性的是A、有效性B、安全性C、均一性D、时限性
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性
医疗器械的基本质量特性是 （ ）A．安全性和有效性B．安全性和适用性C．适用性和有效性D．安全性和可靠性E．有效性和可靠性
药品的质量特性不包括()。 A、有效性B、安全性C、稳定性D、持续性
有效性和经济性是药品最基本的质量特性。() 此题为判断题(对，错)。
医疗器械的基本质量特性是A．安全性和适用性B．适用性和有效性C．安全性和经济性D．安全性和有效性E．安全性和可靠性
医疗器械的基本质量特性是()A.有效性和经济性B.有效性和适用性C.适用性和经济性D.安全性和有效性E.安全性和适用性
药品质量的基本特征是A．安全性和稳定性B．安全性和均一性C．经济性和有效性D．稳定性和均一性E．安全性和有效性
医疗器械与药品相同的基本质量特性是( )。A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性E.时效性
医疗器械的基本质量特性包括A:安全性B:有效性C:适宜性D:电气安全性E:无菌和生物相容性
医疗器械的基本质量特性是A:有效性和适用性B:安全性和经济性C:安全性和有效性D:可靠性和维修性E:维修性和适用性
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性E.经济性
药品的质量特性不包括A:有效性B:安全性C:应用性D:稳定性E:均一性
哪项不是药品的质量特性（）A、高质量性B、有效性C、安全性D、稳定性E、均一性
药品的最基本特性是（）A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性
药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的（）A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性
药品质量特性是（）A、安全性B、有效性C、均一性D、稳定性E、实用性
药品质量特性包括（）A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性
单选题药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）A安全性B有效性C稳定性D均一性E经济性
多选题药品的最基本特性是（）A安全性B有效性C可控性D稳定性
判断题医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（）A对B错
多选题药品质量特性包括（）A安全性B有效性C稳定性D均一性
单选题哪项不是药品的质量特性（）A高质量性B有效性C安全性D稳定性E均一性
单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是（ ）。A基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为D药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
单选题药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的（）A安全性B有效性C稳定性D均一性E经济性