为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是A.米格列奈B.那格列奈C.盐酸吡格列酮D.瑞格列奈E.格列吡嗪
为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是
A.米格列奈
B.那格列奈
C.盐酸吡格列酮
D.瑞格列奈
E.格列吡嗪
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对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
关于对氟西汀性质说法正确的有A.R 构型和S 构型异构体在活性和体内代谢作用上存在着差异, S 型异构体比R 型作用时间长3 倍，而R 型对映体为速效的抗抑郁药，另外S型还可用于预防偏头疼#B.两者主要的代谢产物N-去甲氟西汀也是R -和S -对映体，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5 -HT再吸收的强效抑制剂#C.S -对映体抑制5 -HT再吸收作用强于R -对映体，S -氟西汀比R -氟西汀作用强1.5 倍, 而其代谢产物去甲氟西汀则S -异构体比R -异构体作用强20 倍。氟西汀半衰期长达70小时，而其代谢产物半衰期长达330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药#D.氟西汀分子含有一个手性碳原子，作为手性药物，两个对映体对5-HT重吸收转运蛋白的亲和力相同
舒必利结构中具有手性碳，故具有光学异构体，临床上使用外消旋体。S-（-)异构体具有抗精神病活性，R-（)异构体有毒副作用，去除右旋体后毒性降低，剂量也减少一半，目前已有左旋体上市，称为左舒必利
29、关于对氟西汀性质说法正确的有A.R 构型和S 构型异构体在活性和体内代谢作用上存在着差异, S 型异构体比R 型作用时间长3 倍，而R 型对映体为速效的抗抑郁药，另外S型还可用于预防偏头疼#B.两者主要的代谢产物N-去甲氟西汀也是R -和S -对映体，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5 -HT再吸收的强效抑制剂#C.S -对映体抑制5 -HT再吸收作用强于R -对映体，S -氟西汀比R -氟西汀作用强1.5 倍, 而其代谢产物去甲氟西汀则S -异构体比R -异构体作用强20 倍。氟西汀半衰期长达70小时，而其代谢产物半衰期长达330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药#D.氟西汀分子含有一个手性碳原子，作为手性药物，两个对映体对5-HT重吸收转运蛋白的亲和力相同
以下关于旋光异构的说法正确的是：A．无手性碳的分子一定不是旋光异构体B．有手性碳的分子一定是旋光异构体C．含有一个手性碳的分子一定是旋光异构体D．分子内手性碳数目为n，则旋光异构体的数目为2^n
下列叙述正确的是：A．由一种异构体转变为其对映体时，必须断裂与手性碳相连的化学键。B．具有手性碳的化合物都是手性分子。C．构象异构体都没有旋光性。D．某S-构型光学异构体经过化学反应后得到R-构型的产物，所以反应过程中手性碳的构型一定发生了变化。E．内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。