关于对氟西汀性质说法正确的有A.R 构型和S 构型异构体在活性和体内代谢作用上存在着差异, S 型异构体比R 型作用时间长3 倍，而R 型对映体为速效的抗抑郁药，另外S型还可用于预防偏头疼#B.两者主要的代谢产物N-去甲氟西汀也是R -和S -对映体，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5 -HT再吸收的强效抑制剂#C.S -对映体抑制5 -HT再吸收作用强于R -对映体，S -氟西汀比R -氟西汀作用强1.5 倍, 而其代谢产物去甲氟西汀则S -异构体比R -异构体作用强20 倍。氟西汀半衰期长达70小时，而其代谢产物半衰期长达330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药#D.氟西汀分子含有一个手性碳原子，作为手性药物，两个对映体对5-HT重吸收转运蛋白的亲和力相同
关于对氟西汀性质说法正确的有
A.R 构型和S 构型异构体在活性和体内代谢作用上存在着差异, S 型异构体比R 型作用时间长3 倍，而R 型对映体为速效的抗抑郁药，另外S型还可用于预防偏头疼#B.两者主要的代谢产物N-去甲氟西汀也是R -和S -对映体，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5 -HT再吸收的强效抑制剂#C.S -对映体抑制5 -HT再吸收作用强于R -对映体，S -氟西汀比R -氟西汀作用强1.5 倍, 而其代谢产物去甲氟西汀则S -异构体比R -异构体作用强20 倍。氟西汀半衰期长达70小时，而其代谢产物半衰期长达330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药#D.氟西汀分子含有一个手性碳原子，作为手性药物，两个对映体对5-HT重吸收转运蛋白的亲和力相同参考答案和解析
氟西汀分子含有一个手性碳原子,作为手性药物,两个对映体对5-HT重吸收转运蛋白(serotoninreuptaketransporter,SERT)的亲和力相同。;R构型和S构型异构体在活性和体内代谢作用上存在着差异,S型异构体比R型作用时间长3倍,而R型对映体为速效的抗抑郁药,另外S型还可用于预防偏头疼。;两者主要的代谢产物N-去甲氟西汀(Demethylfluoxetine)也是R-和S-对映体,具有与氟西汀相同的药理活性,均是5-HT再吸收的强效抑制剂。;S-对映体抑制5-HT再吸收作用强于R-对映体,S-氟西汀比R-氟西汀作用强1.5倍,而其代谢产物去甲氟西汀则S-异构体比R-异构体作用强20倍。氟西汀半衰期长达70小时,而其代谢产物半衰期长达330小时,故氟西汀是长效的口服抗抑郁药。
相关考题：
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
以下关于氟西汀的特点描述正确的是()。 A、5-HT2C拮抗作用B、治疗作用常在治疗后2天出现C、需要逐渐减量，降低戒断反应风险D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周E、激动CYP4502D6
患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是() A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍
患者男50岁临床诊断为焦虑症，给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳
关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（）A、氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天B、氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C、帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D、舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E、西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌
多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（ ）A氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E没有抗胆碱能作用
单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E氟西汀与胆碱受体亲和力强
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
多选题下列关于氟西汀的说法正确的是（ ）。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（）A氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌
单选题下列不属于SSRIs的药物有（）A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明